Maximale Anzahl Von Verbindungen Mit Der Gleichen Identität überschritten.

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Es ist in diesem Zusammenhang des weiteren bevorzugt, das die Herstellung der Palladiumkomplexe in situ erfolgt. Es ist in diesem Zusammenhang weiterhin bevorzugt, dass die oben genannte Palladiumverbindung mit einer Mischung enthaltend mindestens zwei strukturell verschiedene organische Liganden XY zur Herstellung eines Palladiumkomplexes umgesetzt wird.

Wenn das sauerstoffhaltige Oxidationsmittel H 2 O 2 ist, so wird dieses zusammen mit dem Katalysator bzw.

Ferner kann die Neutralisation mit Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetallhydroxiden, Ammoniak sowie Carbonaten und Bicarbonaten erfolgen.

Auch eine Mischneutralisation mit verschiedenen Basen ist denkbar. Bevorzugt ist die Neutralisation mit Ammoniak oder mit Alkalimetallhydroxiden, besonders bevorzugt mit Natriumhydroxid oder mit Ammoniak.

Als Acryl- bzw. Unter diesen Monomeren besonders bevorzugt ist Acrylamid. Als Verbindungen der Vernetzerklasse II sind des weiteren Polyoxazoline wie 1,2-Ethylenbisoxazolin, Vernetzer mit Silangruppen wie -Glycidoxypropyltrimethoxysilan und - Aminopropyltrimethoxysilan, Oxazolidinone wie 2-Oxazolidinon, Bis- und Poly- 2-oxazolidinone und Diglykolsilikate bevorzugt.

Die polyvalenten Metallkationen der Vernetzerklasse IV leiten sich vorzugsweise von ein- oder mehrwertigen Kationen ab, die einwertigen insbesondere von Alkalimetallen, wie Kalium, Natrium, Lithium, wobei Lithium bevorzugt wird.

Bevorzugte zweiwertige Kationen leiten sich von Zink, Beryllium, Erdalkalimetallen, wie Magnesium, Calcium, Strontium ab, wobei Magnesium bevorzugt wird.

Bevorzugt werden Aluminiumsalze und Alaune und deren unterschiedliche Hydrate wie z. Hierunter fallen insbesondere Peroxide, Hydroperoxide, Wasserstoffperoxid, Persulfate, Azoverbindungen sowie die sogenannten Redoxkatalysatoren.

Geeignete organische Peroxide sind vorzugsweise Acetylacetonperoxid, Methylethylketonperoxid, t-Butylhydroperoxid, Cumolhydroperoxid, t- Amylperpivalat, t-Butylperpivalat, t-Butylperneohexonat, t-Butylisobutyrat, t- Butylperethylhexenoat, t-Butylperisononanoat, t-Butylpermaleat, t- Butylperbenzoat, t-Butyl-3,5,5-tri-methylhexanoat und Amylperneodekanoat.

Bezogen auf die bei der Polymerisation eingesetzte Menge an Monomeren wird 1. Dieses saure wasserabsorbierende Polymer kann durch ein Polymer mit freien basischen Gruppen, vorzugsweise Amingruppen, das im Vergleich zu dem sauren Polymer basisch ist, mindestens teilweise neutralisiert werden.

Besonders bevorzugt als Nachvernetzer ist Ethylencarbonat. Es ist bevorzugt, dass das wasserabsorbierende Polymer und das Substrat miteinander fest verbunden sind.

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